質(zhì)檢處生產(chǎn)要害部位管理規(guī)定
1.主題內(nèi)容與適用范圍:
本規(guī)定主要描寫了質(zhì)檢處生產(chǎn)要害部位的管理方法及要求。
本規(guī)定僅適用于質(zhì)檢處生產(chǎn)要害部位的管理。
2.相關(guān)文件:
《生產(chǎn)要害部位管理標準》
《精神藥品、毒品、麻醉品檢驗管理標準》
3.職責(zé):
3.1處辦公室負責(zé)每年生產(chǎn)要害部位人員登記表向保衛(wèi)處的呈送
3.2化學(xué)組負責(zé)本班組要害部位精神藥品、麻醉藥品的分析留樣管理。
3.3制劑組負責(zé)本班組要害部位麻醉藥品的分析、留樣管理。
4.管理內(nèi)容和方法:
4.1要害部位人員的管理
4.1.1要害部位人員因工作需要進行變化時,由處會計隨時報保衛(wèi)處進行審批。
4.1.2一年一次的要害部位人員審定由處會計負責(zé)上報。
4.2要害部位的管理
4.2.1精神藥品、麻醉藥品分析時樣品由分析人員負責(zé)保管并及時封口。
4.2.2精神藥品、麻醉藥品的分析嚴格執(zhí)行《精神藥品、毒品、麻醉品檢驗管理標準》。
4.2.3精神藥品、麻醉藥品的留樣房間門要隨時關(guān)閉,并嚴格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定,不允許無人敞開大門。同時此房間不允許外單位人員、臨時工等進入。
